Elena, fetița cu o boală rară care trăiește de la naştere în spital și are nevoie de un transplant în SUA, a împlinit 3 ani

După ce au terminat programul, medicii şi asistentele din secţia de Terapie Intensivă de la Spitalul „Marie Curie” au luat cu asalt rezerva în care e internată Elena. Aparatele care o monitorizează pe fetiţă abia se mai văd. Acum, salonul e plin cu baloane colorate şi cadouri. Iar pe unul dintre torturi le zâmbeşte tuturor Eli, îmbrăcată în haine de doctor. Fetița trăiește de trei ani de zile în această rezervă.

E prima dată când Ştefania şi Maria o pot strânge în braţe de ziua ei pe Eli. Au mai avut voie să intre în rezervă de câteva ori. Dar doar pentru că Eli se simţea foarte rău şi medicii au crezut că fetiţele o vor ajuta să uite de boală.

Copila suferă de sindrom Berdon. Adică, intestinul ei nu este funcţional și e hrănită prin perfuzii din prima ei zi de viaţă.

După ce au aflat diagnosticul crunt al fetiţei, părinţii au vândut casa din Buzău şi s-au mutat alături de ceilalţi copii la câteva străzi distanţă de spital. Cu Elena stă mama ei. Când adoarme, femeie se duce acasă la ceilalţi copii.

Toţi îşi doresc un singur lucru: ca Elena să facă transplant de intestin şi să locuiască împreună. Doar în Statele Unite ale Americii pot fi operaţi copii atât de mici. Iniţial, medicii au crezut că procedura costă 400.000 de dolari. Dar costurile sunt mult mai mari.

Şi autorităţile încearcă să o ajute pe Eli. Au trimis solicitări către mai multe spitale din lume, în speranţa că cineva o va opera pe copilă. Până acum, au primit răspuns doar din Marea Britanie. Costă 500.000 de lire, dar se operează doar copiii peste 5 ani.

Puteţi dona în următoarele conturi deschise la Banca Transilvania pe numele Bunea Elena:

RO09BTRLEURCRT0431599901      EUR

RO59BTRLRONCRT0431599901      RON

RO13BTRLUSDCRT0431599901      USD