Pacienţii diagnosticaţi cu amiotrofie musculară spinală își cer dreptul la viață. Banii primiți de spitale sunt insuficienți

Un băieţel a fost diagnosticat acum o lună cu amiotrofie musculară spinală, o boală care afectează toţi muşchii.

Există un tratament care îl poate ajuta, dar nu îl primeşte. Iar părinţii nu şi-l permit. O fiolă costă 74 de mii de euro.

În primul an are nevoie de şase, iar apoi câte trei pe an.

La Spitalul Obregia din Capitală erau pe lista de aşteptare 22 de copii. Statul a alocat fonduri pentru şase dintre ei.

Irina e unul din cei şase copii norocoşi. Medicii tocmai i-au injectat tratamentul. A stat pe lista de aşteptare o lună şi părinţii ei s-au dus la Casa de Sănătate să le ceară autorităţilor să le salveze pruncul.

Reprezentanţii Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate susţin că au alocat peste 23 de milioane de lei în acest semestru pentru acești bolnavi.

Prioritate au pacienții care au început deja tratamentul, urgențele și abia apoi cazurile noi, dacă se încadrează în buget.

CNAS precizează că trebuie să asigure protecție tuturor asiguraților în mod echitabil și fără discriminare.