Boala nu aşteaptă. Pacienții cu mielom multiplu cer să aibă acces la tratamente noi

Corina Andrei este o pacientă cu mielom multiplu. A fost diagnosticată acum 7 ani. Cel mai greu îi este să știe că nu are acces la tratamente ca în străinătate.

În Europa există citostatice aprobate în urmă cu 10, 15 ani, iar în România nu le găsim nici astăzi.

De altfel, țara noastră este pe ultimul loc în topul țărilor care beneficiază de tratamente pentru mielom multiplu. Când nu există o linie de tratament, șansa pentru pacienții români ar fi participarea la un studiu clinic pentru testarea medicamentelor noi.

La Agenția Națională a Medicamentului un astfel de studiu așteaptă aprobare de peste doi ani. Și asta din cauză că sunt prea puțini angajați. Iar două molecule sunt în așteptarea avizului de la Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări.

Pacienții cu mielom multiplu au o imunitate scăzută, iar medicii atarg atenția asupra complicațiilor.

Printre cele mai comune manifestări ale mielomului multiplu sunt durerile osoase, fracturile, infecțiile sau insuficiența renală.

În fiecare an, la noi în țară sunt diagnosticate 650 de cazuri noi, multe la pacienți din ce în ce mai tineri.