Povestea Marinei, fetița de 11 luni, condamnată să trăiască în spital

O mamă simte altfel ce înseamnă suferința. Fetiţa Alinei, Marina, trăieşte de aproape un an, adică de când s-a născut într-o rezervă de spital. Când era însărcinată, medicii i-au spus femeii că va naşte un copil cu o malformaţie la intestin. Situaţia era mult mai gravă. Marina nu are pancreas, aşa că medicii de la Marie Curie au diagnosticat-o cu diabet neonatal şi malabsorţie severă. Sunt doar 18 copii care au această problemă. În lume.

Marina ar putea să plece acasă numai că nu poate să mănânce normal şi are nevoie de nutriţie parenterală, adică de nişte perfuzii personalizate care conţin proteine, lipide, aminoacizi, vitamine şi minerale. Medicii i-au spus mamei că statul nu le decontează. Părinţii nu mai au bani pentru că au cumpărat deja senzori pentru monitorizarea glicemiei.

Mama nu a acceptat situaţia şi s-a dus la Ministerul Sănătăţii.

În secţia de terapie intensivă de la Spitalul Marie Curie au mai fost internaţi trei copii care se hrănesc doar prin perfuzii personalizate. Toţi sunt acum acasă iar o maşinărie cumpărată cu bani din donaţii le prepară perfuziile care sunt apoi trimise prin curier.

Părinţii Marinei vor da statul în judecată.

CNAS susţine că decontează nutriţia parenterală atât în spital cât şi acasă. Mai ales că, dacă procedura e făcută acasă, statul face economii.

O zi de spitalizare costă 1.215 lei. În schimb, dacă nutriţia parenterală se administrează acasă, sub supraveghere medicală, statul decontează între 60 şi 75 de lei. Aşadar, o diferenţă semnificativă

În primul trimestru al anului, CNAS a decontat nutriţie parenterală la domiciliu pentru 32 de pacienţi.