Statul norvegian a salvat viața unui copil. Autoritățile au negociat cu producătorul unui medicament scump

Thea suferă de atrofie musculară spinală, o boală caracterizată prin slăbiciune și atrofie musculară cauzate de tendința de degenerare a neuronilor motori din măduva spinarii. În timp, boala poate duce la decesul pacientului.Singurul medicament care îi poate prelungi viața micuței Thea este Spinraza, un medicament pe care însă familia nu și-l putea permite, iar statul nu îl compensează.

Dar chiar autoritățile au fost cele care au intervenit. Au negociat cu producătorul și au reușit să obțină un preț pe care să-l poată subvenționa.

Tratamentul a ajuns în sfârșit la copil și atât  medicii cât și părinții sunt pregătiți pentru orice.

Medicamentul se administrează local și în cazul micuței injecția a fost făcută fără anestezie. Sistemul medical din Norvegia este unul dintre cele mai scumpe din lume.

Suma pe care un cetățean o poate deconta într-un an nu poate depăși 250 de mii de euro și asta în condițiile indicate de lege. În cazul de față, tratamentul nu intră în categoria celor deductibile. În țări ca Italia acest medicament este compensat sută la sută.