Vieţi salvate cu injecţii-minune. 60 de copii cu amiotrofie spinală primesc tratamentul gratuit, alți 40 așteaptă

Astăzi s-a împlinit un an de la prima injecţie cu un medicament-minune, care le dă speranţe copiilor bolnavi de amiotrofie spinală. Cei mici au fost sărbătoriţi cu tort, baloane şi confetii la Centrul Robănescu din Capitală. 70 de mii de euro costă o injecţie şi, în primele două luni de tratament, se administrează 4, apoi câte una la 4 luni, toată viaţa. Pe listele de aşteptare, aproape 40 de copii speră şi ei să primească o şansă.

O fetiță de 4 luni, diagnosticată cu o boală genetică rară, are nevoie de un tratament din care statul român decontează doar o parte. Costurile depășesc o mie de euro pe lună

O fetiță de 4 luni se chinuie să supraviețuiască, în condițiile în care are nevoie de un tratament costisitor, pe care statul îl decontează doar parțial. Alesia suferă de o boală neurologică gravă, care o împiedică să se miște. Medicii o țin internată și fac tot ce pot pentru a-i ușura suferința, timp în care părinții caută disperați soluții pentru a-i plăti tratamentul.

Un copil din Bulgaria cu amiotrofie spinală a fost adus la București, pentru a i se administra o injecție de 70.000 de euro. Tratamentul are efecte uimitoare

Tratamentul pentru care bolnavi în scaune rulante au protestat în stradă, în toamnă, dă rezultate spectaculoase. Zeci de copii cu amiotrofie spinală au victorii uimitoare împotriva bolii care poate duce la moarte. Şi un băiat din Bulgaria a fost tratat la Bucureşti, azi. Autorităţile bulgare i-au plătit injecţia de 70 de mii de euro. Va mai face una aici, iar medici din ţara lui vor învăţa de la români procedura dificilă.

20 dintre pacienții diagnosticați cu amiotrofie spinală vor primi tratament până la sfârșitul anului. Medicamentul inclus pe lista compensatelor nu ajunge la toți pacienții. O fiolă costă 70.000 de euro

Protest în scaune cu rotile la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate. Pacienţi cu amiotrofie spinală, inclusiv părinţi cu copii, au ieşit în stradă. Sunt disperaţi că nu primesc medicamentul care-i fereşte de paralizie şi deces, inclus pe lista compensatelor încă din mai. Au aflat că anul acesta vor fi trataţi doar o parte, pentru ca nu sunt bani pentru toţi.