Boli rare
Părinţii şi reprezentanții asociațiilor de sprijin pentru copiii și tinerii afectați de sindromul Down și alte boli rare s-au întâlnit azi cu premierul Viorica Dăncilă și cu mai mulți miniștri pentru a le prezenta problemele cu care se confruntă.
Fă şi tu o bucurie Elenei! Fetița cu o boală rară care trăiește de la naştere în Spitalul Marie Curie are nevoie de un transplant în SUA
Elena este o fetiţă de nici trei ani pentru care acasă înseamnă Spitalul Marie Curie. S-a născut cu o boală gravă şi extrem de rară din cauza căreia poate fi hrănită doar prin perfuzii. Elena e în spital de când s-a născut şi are urgent nevoie de un transplant de intestin, operaţie pentru care trebuie să meargă în Statele Unite. Costurile sunt însă uriaşe.
O fetiță cu o boală rară trăiește de când s-a născut la Spitalul Marie Curie. Pentru a supraviețui, are nevoie de un transplant în SUA
Elena are numai doi ani și opt luni. E o minune că trăiește. Intestinul și vezica ei nu sunt funcționale, așa că o hrănesc aparatele. E în spital de când a venit pe lume și riscurile sunt foarte mari: insuficienţă renală, hepatică sau o infecție mortală. Are nevoie urgent de un transplant de intestin. Salvarea copilei poate veni din Statele Unite.
Trei spitale bucureștene primesc finanțare europeană: Dr. Victor Gomoiu, Filantropia și Cantacuzino
Primarul General al Capitalei, Gabriela Firea, s-a întâlnit cu ministrul delegat pentru fonduri europene, Marius Nica la sediul Primăriei, unde s-au semnat trei contracte de finanțare pentru trei dintre spitalele Municipalității: Gomoiu, Filantropia și Cantacuzino.
Pacienții cu imunodeficienţă primară sunt în pericol. Imunoglobulina lipseşte din aproape toate spitalele
Sute de pacienţi diagnosticaţi cu imunodeficienţă primară sunt în pericol să moară. Tratamentul care îi ajută să lupte cu boala lipseşte din aproape toate spitalele. Printre ei sunt mulţi copii pentru care medicii nu au soluţii cu toate că, potrivit legii, imunoglobulina ar trebui asigurată de stat. Companiile care produc tratamentul obţinut din plasmă umană s-au retras de pe piaţa din România din cauza preţului mic. Ministerul promite că va rezolva problema.
Medicii nu pot prescrie medicamentele de ultimă generaţie, din cauza birocraţiei
De astăzi, medicii pot prescrie medicamente inovatoare - care costă chiar şi 50 de mii de euro - pentru pacienţii diagnosticaţi cu afecţiuni oncologice, hepatice sau boli rare. Până acum, bolnavii aşteptau chiar şi două luni întrunirea comisiilor de specialitate din cadrul caselor de sănătate. Vor aştepta, se pare, şi în continuare. Doctorii spun că protocoalele nu sunt gata.
De la 1 martie, 24 de medicamente vor putea fi prescrise de medicii specialişti fără evaluarea CNAS
De la 1 martie, medicii vor putea prescrie pacienţilor, 24 de medicamente pentru boli speciale care, în prezent, se acordă cu aprobarea comisiilor de specialitate ale Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate.
Controversa ieftinirii medicamentelor. Companiile farmaceutice ameninţă că vor retrage mai multe produse
Mii de bolnavi din ţară ar putea rămâne fără tratament. Un scenariu posibil, în cazul în care Ministerul Sănătăţii îşi menţine intenţia de a ieftini cu 35 la sută medicamentele, de la 1 martie. Unele vor fi pur şi simplu retrase de pe piaţă, pentru că producătorii rămân fără profit. Ministerul Sănătăţii promite însă că nu se va ajunge în această situaţie.
- 1
- 2

