TU FACI SĂRBĂTOAREA | Cu speranță și voință, minunile se împlinesc. Povestea lui Marius, un tânăr cu parapareză, care oferă acum altora forța de a lupta pentru viață

Cu speranță și cu voință, minunile se împlinesc! O demonstrează un tânăr născut cu parapareză, căruia nici măcar medicii nu îi dădeau mari speranțe că într-o zi va putea merge. Dar viața lui a devenit o luptă continuă, iar Marius a reușit! Este independent, are o viață socială și o familie de care este mândru. Marius este pe picioarele lui și la propriu, și la figurat. Copilul chinuit de boală este acum un tânăr care îi inspiră pe alți copii bolnavi și pe părinții lor - le dă forța de a lupta pentru viață!

Vieţi salvate cu injecţii-minune. 60 de copii cu amiotrofie spinală primesc tratamentul gratuit, alți 40 așteaptă

Astăzi s-a împlinit un an de la prima injecţie cu un medicament-minune, care le dă speranţe copiilor bolnavi de amiotrofie spinală. Cei mici au fost sărbătoriţi cu tort, baloane şi confetii la Centrul Robănescu din Capitală. 70 de mii de euro costă o injecţie şi, în primele două luni de tratament, se administrează 4, apoi câte una la 4 luni, toată viaţa. Pe listele de aşteptare, aproape 40 de copii speră şi ei să primească o şansă.

O fetiță de 4 luni, diagnosticată cu o boală genetică rară, are nevoie de un tratament din care statul român decontează doar o parte. Costurile depășesc o mie de euro pe lună

O fetiță de 4 luni se chinuie să supraviețuiască, în condițiile în care are nevoie de un tratament costisitor, pe care statul îl decontează doar parțial. Alesia suferă de o boală neurologică gravă, care o împiedică să se miște. Medicii o țin internată și fac tot ce pot pentru a-i ușura suferința, timp în care părinții caută disperați soluții pentru a-i plăti tratamentul.

Învață de la medicii români proceduri grele. Doctori bulgari au venit la București pentru a vedea injectări în coloană

În timp ce mulţi doctori părăsesc România, alţii merg peste hotare la cursuri şi fac performanţă acasă, iar acum străinii învaţă de la ei. Medici de la mai multe centre din Bulgaria au venit în Bucureşti să afle cum se injectează în coloană terapia-minune pentru copiii cu o boală genetică gravă, şi astfel să le dea o şansă la viaţă şi pacienţilor de care au grijă în ţara lor.

#TuFaciSarbatorile Spitalul pentru copii năpăstuiți, prea mic. Managerul Centrului de recuperare neuropsihomotorie "N. Robănescu": "Nu se poate să faci terapie robotizată pe hol"

Mii de copii năpăstuiţi de accidente şi de boli grave au nevoie de sprijin ca să scape de sechele. Pot face progrese incredibile, dar sunt mult prea puţine locuri unde pot fi ajutaţi. Şi asta, chiar şi la 50 de ani de când medicul Nicolae Robănescu a deschis prima secţie de recuperare neuromotorie pentru copii. Centrul de top care-i poartă numele poate fi extins, dar nu sunt bani.

#eusuntromania Îngerul copiilor năpăstuiţi. Centrul de recuperare "N. Robănescu", visul împlinit al unui medic-OM: Liliana Pădure

Și-a dăruit viaţa copiilor pentru care un simplu pas sau un banal gest sunt, de fapt, o adevărată victorie. Pentru ei a reuşit să facă singurul spital de recuperare din România, cum rar găsești în Europa. Ea însăşi s-a născut cu o suferinţă care a ajutat-o să schimbe inimi. Vorbim despre Liliana Pădure, şefa Centrului de excelenţă "Nicolae Robănescu" din Bucureşti.

Spitalul Robănescu, singurul centru de recuperare pentru copii cu terapii revoluționare, nu are bani pentru extindere

Mii de copii care au suferit accidente, intervenţii pe creier sau la coloană ori cu paralizii cerebrale au nevoie ca de aer de recuperare medicală. Locurile sunt însă insuficiente și dotările, depășite. Prea puțini au șansa să ajungă la spitalul Robănescu din Capitală, un centru unic în România, desprins parcă din filmele SF, cu specialiști de top și aparatură de ultimă generație. Și asta pentru că spatiul este prea mic, iar banii pentru extindere lipsesc. Un reportaj în exclusivitate, realizat de Diana Brâncuș.