EMA analizează raportările cu privire la noi efecte adverse ale vaccinurilor AstraZeneca, Pfizer-BioNTech şi Moderna

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că analizează raportările cu privire la o boală neurodegenerativă rară declanşată la persoane care au primit vaccinul antiCOVID-19 produs de AstraZeneca, dar şi raportări ale unor inflamaţii cardiace apărute după vaccinarea cu produsele Moderna şi Pfizer, transmite Reuters, preluată de Agerpres.

Johnson & Johnson amână distribuirea vaccinului său în Europa, după întreruperea administrării acestuia în SUA. România urma să înceapă imunizarea cu acest ser săptămâna viitoare

Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia să amâne începerea distribuirii vaccinului său anti-COVID-19 în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat ''o pauză'' în administrarea acestui vaccin, pentru a fi investigate şase cazuri rare de tulburări de coagulare a sângelui semnalate în SUA, relatează AFP şi Reuters.