EMA anunţă că Rusia încă nu a depus cererea de autorizare a vaccinului Sputnik V împotriva COVID-19

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat miercuri că până acum nu a primit nicio cerere de autorizare pentru vaccinul rusesc Sputnik V împotriva COVID-19, dezvoltat de Institutul rus Gamaleia, relatează Reuters.

10 februarie 2021, 19:48

Vaccinul AstraZeneca, al treilea aprobat în UE, se bazează pe o tehnologie cu adenovirus. Situație tensionată între companie și Comisia Europeană

Agenția Europeană pentru Medicamente a dat undă verde folosirii vaccinului antiCovid produs de compania AstraZeneca. Eficienţa declarată este de 70%. Este al treilea vaccin aprobat, după Pfizer și Moderna, la exact un an de la izbucnirea pandemiei în blocul comunitar. Comisia Europeană a instituit un mecanism de control al exporturilor de vaccinuri din Uniune, în urma disputei cu AstraZeneca legată de reducerea livrărilor de doze.

30 ianuarie 2021, 15:28

Agenţia Europeană pentru Medicamente a aprobat utilizarea vaccinului anti covid AstraZeneca. UE a autorizat comercializarea

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat, vineri, utilizarea în Uniunea Europeană a vaccinului anti covid AstraZeneca. Este recomandat persoanelor cu vârste de cel puţin 18 ani.

29 ianuarie 2021, 17:56

Agenţia Europeană pentru Medicamente: Nu există legătură între vaccinul Pfizer/BioNTech şi decesele post-vaccinare

Vaccinul Pfizer/BioNTech anti COVID-19 nu are legătură cu decesele post-vaccinare semnalate şi nu prezintă niciun efect secundar nou, a anunţat vineri Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), citată de AFP.

29 ianuarie 2021, 16:10

Agenţia Europeană pentru Medicamente a primit cererea de autorizare a vaccinului anti covid AstraZeneca-Oxford

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că a primit din partea companiei AstraZeneca o cerere de autorizare condiţionată pe piaţa europeană a vaccinului său dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 în colaborare cu Universitatea Oxford, informează Reuters, DPA şi AFP.

12 ianuarie 2021, 17:16

Decizia de autorizare a vaccinului Pfizer-BioNTech în UE va fi luată pe 21 decembrie

Confruntată cu apeluri de a grăbi procesul de evaluare a vaccinurilor împotriva COVID-19, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că va lua pe 21 decembrie o decizie cu privire la autorizarea vaccinului Pfizer-BioNTech, cu opt zile mai devreme decât era planificat, relatează agenţiile Reuters şi DPA, preluate de Agerpres.

15 decembrie 2020, 16:11