Molnupiravir, primul medicament produs special pentru tratamentul împotriva infecţiei cu Sars Cov-2, soseşte, mâine, în România, potrivit ministrului Sănătății, Alexandru Rafila.
Pastila anti-COVID-19 de la Merck rămâne "activă" împotriva variantei Omicron, a declarat vineri compania americană, pe baza rezultatelor a şase studii de laborator, relatează AFP. Tratamentul, numit Molnupiravir, este un antiviral care trebuie administrat rapid după apariţia simptomelor şi luat timp de cinci zile pentru a preveni replicarea virusului.
Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a declarat miercuri, după ce în România au fost înregistrate peste 34.200 de cazuri noi de SARS-CoV-2, că nu există motive de panică, iar şcolile rămân deschise.
Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a anunțat, miercuri, că a semnat contractul pentru Molnupiravir - un produs inovativ care se administrează pacienților cu risc crescut, iar primele cantități vor ajunge în România la sfârșitul acestei săptămâni. Ministrul a explicat că acest antiviral este primul care are ca efect, certificat prin studii, reducerea numărului de decese.
Italia a autorizat folosirea primei pastile pentru tratarea COVID 19. Molnupiravir nu se găsește, însă, pentru moment decât în spitalele autorizate. Și Casa Albă a suplimentat precomanda pentru pastila produsă de Pfizer. Livrările vor începe în iunie.
Gigantul farmaceutic Pfizer a anunţat astăzi că a semnat un acord cu guvernul Statelor Unite ale Americii, în valoare de 5,29 miliarde de dolari, privind livrarea pastilei împotriva COVID-19 începând din acest an, relatează Reuters.
Primul antiviral sub formă de pastile, creat special pentru formele uşoare şi medii de COVID, a intrat în evaluare de urgenţă la Agenţia Europeană pentru Medicamente. Ministerul Sănătății de la noi a început demersurile pentru ca bolnavii să-l primească imediat ce va fi disponibil.
Un studiu clinic realizat de grupul Pfizer privind pastila sa anti-COVID-19 a fost stopat după ce acest medicament antiviral a demonstrat că reduce deja cu 89% riscul de spitalizare şi de deces în rândul adulţilor care prezintă riscul de a dezvolta o formă severă a maladiei, a anunţat vineri compania farmaceutică americană, citată de Reuters.
Marea Britanie a devenit joi prima ţară din lume care a autorizat Molnupiravir, pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic american Merck, considerată un instrument crucial în combaterea pandemiei de coronavirus, informează agenţiile de presă internaţionale.