EMA va lua o decizie în privinţa dozei de supra-rapel a vaccinului Pfizer pe 4 octombrie

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va lua o decizie luni, 4 octombrie, în privinţa unei eventuale autorizări a dozei de supra-rapel a vaccinului anti-COVID-19 produs de compania Pfizer, însă este puţin probabil ca instituţia europeană să publice un ghid precis de recomandări despre persoanele care ar trebui să primească această doză suplimentară, potrivit unui document intern şi unor declaraţii făcute de doi reprezentanţi ai agenţiei, informează Reuters.

Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente a autorizat complet vaccinul anti Covid produs de Pfizer-BioNTech. Este prima aprobare de acest gen pentru un vaccin împotriva COVID-19

Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a oferit luni autorizaţia completă pentru vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania americană Pfizer Inc în colaborare cu cea germană BioNTech SE destinat persoanelor cu vârsta de peste 16 ani. Este prima astfel de aprobare pentru un vaccin împotriva noului coronavirus, transmite Reuters.

CNCAV: 15.395 de persoane au fost vaccinate anti-COVID în ultimele 24 de ore

Un număr de 15.395 doze de vaccin Pfizer, Moderna, AstraZeneca şi Johnson&Johnson au fost administrate în ultimele 24 de ore, dintre care 11.174 reprezintă prima doză, iar 4.221 doza a doua, potrivit unei informări transmise, marţi, de Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19.