pneumologie | Site-ul de stiri al TVR

pneumologie

Tot mai mulţi pacienţi cu cancere pulmonare avansate, după ce spitalele de pneumologie au fost rezervate pentru COVID

Bulgaria: Sistemul medical este depășit, iar personalul e la capătul puterilor

Personalul medical din Bulgaria e la capătul puterilor. Spitalele sunt pline de bolnavi COVID, iar doctorii și restul cadrelor medicale se plâng de epuizare.

2 decembrie 2020, 08:34

Fibroza pulmonară ideopatică, o boală de cauză necunoscută. Medicii clujeni atrag atenția asupra consecințelor grave ale acestei afecțiuni

Fibroza pulmonară ideopatică este o boală cronică, de cauză necunoscută, care afectează ambii plămâni. Medicii clujeni atrag atenția că acesta poate avea consecințe grave nediagnosticată și netratată la timp.

22 septembrie 2020, 10:46

Servicii medicale gratuite pentru persoanele fără venit. 27 de medici voluntari sunt implicați în proiect

Peste 200.000 de bucureșteni nu au venituri și nici nu achită CAS. În afara urgențelor, aceștia trebuie să își plătească orice consultație. Nu au medici de familie. Unde se pot duce să se trateze gratis? Singurul loc unde nu plătesc nimic și unde toți "angajații" sunt voluntari: medici, asistente, infirmiere este Policlinica Socială Regina Maria.

26 februarie 2019, 11:08

A învățat să respire din nou. Povestea primului pacient cu transplant de plămâni din România

A primit o nouă șansă la viață, iar acum este decis să își îndeplinească dorințele pe care le-a amânat vreme de 5 ani. Mugurel Amariței, tânărul în vârstă de 36 de ani care a fost supus primului transplant de plămâni din România, la spitalul Sfânta Maria din Capitală, se simte bine. De săptămâna viitoare va pleca acasă. Recuperarea o face la spitalul Colentina, unde medicii îl învață cum să respire din nou și cum să se adapteze la noua viață.

31 mai 2018, 22:01

Sute de copii care suferă de o boală rară au rămas fără tratamentul gratuit din cauza unei erori birocratice

O eroare birocratică i-a adus într-o situaţie disperată pe părinţii copiilor care suferă de fibroză chistică, o boală genetică extrem de gravă. Oamenii trebuie să plătească singurul medicament decontat. Asta pentru că firma care vinde medicamentul în România s-a schimbat, însă codul în lista de decontare a rămas acelaşi. Autorităţile spun că vor găsi o soluţie în cel mult o lună.

6 februarie 2017, 22:18