EMA a mai autorizat un vaccin anti Covid-19, Nuvaxovid, cel dezvoltat de compania Novavax. Este cel de-al cincilea recomandat în Uniunea Europeană

‘Cu cinci vaccinuri aprobate, UE are un portofoliu variat, bazat atât pe tehnologii noi, cum este mRNA, cât şi tehnologii clasice, cum este cea bazată pe proteine’, a scris preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, într-o postare pe Twitter.

We have now authorised the @Novavax vaccine.

With 5 approved vaccines, the EU has a varied portfolio, based both on novel technologies, such as mRNA, and classic ones, like Novavax, which is protein-based.

Vaccination, and boosters, are our best protection against COVID19.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) December 20, 2021

Serul devine astfel cel de-al cincilea vaccin recomandat în UE pentru a preveni COVID-19, după cele de la Pfizer, Moderna, AstraZeneca și Johnson & Johnson.

În UE, este recomandat doar persoanelor peste 18 ani. Nuvaxovid se administrează în două doze, la un interval de trei săptămâni. Conform studiilor, are o eficacitate de aproximativ 90% în reducerea numărului de cazuri simptomatice de COVID-19.

Vaccinul de la Novavax utilizează o tehnologie considerată clasică, similară celei utilizate la fabricarea vaccinurilor împotriva hepatitei B şi a tusei convulsive, în raport cu cele aflate la baza serurilor deja aprobate în Uniunea Europeană.

Este un vaccin „sub-unitar” bazat pe proteine recombinate, care declanşează o reacţie imunitară, fără prezenţa unui virus. Conţine microparticule ce constau într-o versiune produsă în laborator a proteinei Spike a SARS-CoV-2, virusul care provoacă COVID-19.

Compania Novavax a anunţat luni că va începe să trimită primele tranşe cu doze de vaccin în Uniunea Europeană în ianuarie 2022.