EMA analizează raportările cu privire la noi efecte adverse ale vaccinurilor AstraZeneca, Pfizer-BioNTech şi Moderna

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că analizează raportările cu privire la o boală neurodegenerativă rară declanşată la persoane care au primit vaccinul antiCOVID-19 produs de AstraZeneca, dar şi raportări ale unor inflamaţii cardiace apărute după vaccinarea cu produsele Moderna şi Pfizer, transmite Reuters, preluată de Agerpres.

Premierul Florin Cîţu: Vom demara vaccinarea şi cu Johnson & Johnson, după decizia EMA

România va demara vaccinarea anti-COVID şi cu Johnson & Johnson, după decizia EMA, a declarat prim-ministrul Florin Cîţu, întrebat dacă şi în ţara noastră va începe vaccinarea cu serul produs de această companie, după ce Agenţia Europeană a Medicamentului a afirmat că vaccinul Johnson & Johnson are beneficiile mai ridicate decât riscurile.

Agenția Europeană a Medicamentului confirmă o posibilă legătură între vaccinul Johnson & Johnson și tromboze, dar apreciază că beneficiile depășesc riscurile

Agenţia Europeană a Medicamentului a confirmat astăzi o ''legătură posibilă'' între vaccinul anti-COVID-19 produs de compania Johnson & Johnson şi cazurile rare de formare a unor cheaguri sangvine - tromboze la persoane adulte vaccinate cu acest ser în SUA. Oficialii europeni apreciază însă că beneficiile depăşesc riscurile şi susţin vaccinarea cu acest ser în Uniunea Europeană, relatează Reuters.

România continuă vaccinarea cu AstraZeneca pentru toate grupele de vârstă. Persoanele care după prima doză AZ au dezvoltat tromboză au contraindicație pentru acest ser. Semnalele de alarmă

Este foarte important să se continue vaccinarea împotriva COVID - 19 cu toate produsele vaccinale disponibile. Temporizarea sau renunțarea ne pot duce la forme severe ale îmbolnăvirii, ne poate compromite atingerea acelei imunități de grup, a avertizat joi după-amiază, într-o conferință de presă, coordonatorul campaniei naționale, col dr. Valeriu Gheorghiță. Se continuă vaccinarea cu AstraZeneca pentru toate grupele de vârstă, a fost decizia specialiștilor români.

Agenția Europeană pentru Medicamente menține recomandarea de imunizare cu AstraZeneca. Directorul pentru Europa al OMS: "Dacă mi se va propune vaccinarea cu AstraZeneca, voi accepta"

Agenția Europeană pentru Medicamente a dat undă verde vaccinului produs de compania AstraZeneca, chiar dacă trombozele severe care au dus la decesul mai multor persoane sunt cauzate de vaccin. Agenția europeană consideră că beneficiile vaccinării cu AstraZeneca sunt mai importante decât efectele severe, considerate evenimente extrem de rare. Și directorul Biroului pentru Europa al Organizației Mondiale a Sănătății a declarat că are încredere totală în vaccinul AstraZeneca.

Agenția Europeană pentru Medicamente: Există o strânsă asociere între vaccinul AstraZeneca și evenimentele adverse. Există o asociere cauzală probabilă. Cheagurile ar trebui catalogate efecte secundare rare

Agenţia Europeană pentru Medicamente a prezentat miercuri după-amiază, într-o conferință de presă, rezultatul evaluării sale cu privire la legătura dintre vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi cazurile rare de coagulare a sângelui. Chiar dacă instituția a reiterat poziția sa inițială privind faptul că beneficiile imunizării cu acest ser depășesc riscurile, totuși, președintele Comitetului de evaluare a admis, răspunzând întrebărilor adresate de jurnaliști, că există o legătură cauzală între administrarea vaccinului și reacțiile adverse.

Premierul francez Jean Castex a anunţat că se va vaccina vineri cu AstraZeneca. Franţa reia vaccinările cu acest ser

Franţa va relua vineri vaccinările împotriva COVID-19 cu serul AstraZeneca, după anunţul autorităţilor farmaceutice europene care îl consideră ca fiind ''sigur şi eficient'', a anunţat joi premierul Jean Castex, relatează AFP, preluată de Agerpres. ''Voi fi vaccinat mâine cu acest vaccin pentru a arăta că putem avea încredere deplină'', a adăugat premierul francez.