Pacienţii diagnosticaţi cu amiotrofie musculară spinală își cer dreptul la viață. Banii primiți de spitale sunt insuficienți

Şansa la viaţă se câştigă ca la loterie. Sună dur, dar asta e realitatea cu care se confruntă pacienţii diagnosticaţi cu amiotrofie musculară spinală. O boală rară care afectează toţi muşchii corpului până când pacienţii paralizează. După ce a fost aprobat bugetul, spitalele au primit fonduri, dar nu ajung pentru toţi bolnavii, aşa că medicii trebuie să aleagă cine primeşte o şansă la viaţă şi cine nu.

Se simt condamnaţi de statul român. Doar 39 de pacienți cu amiotrofie musculară spinală au primit tratament vital

Pacienţii diagnosticaţi cu amiotrofie musculară spinală, o boală genetică rară, duc o luptă cruntă şi cu sistemul. Există un tratament ce îi poate ajuta şi este inclus pe lista compensatelor încă de anul trecut, dar pe care nu toţi bolnavii îl primesc. Ministrul Sănătăţii spune că sunt liste de aşteptare pentru că bugetul a fost aprobat cu întârziere.