O fetiță de 4 luni, diagnosticată cu o boală genetică rară, are nevoie de un tratament din care statul român decontează doar o parte. Costurile depășesc o mie de euro pe lună
O fetiță de 4 luni se chinuie să supraviețuiască, în condițiile în care are nevoie de un tratament costisitor, pe care statul îl decontează doar parțial. Alesia suferă de o boală neurologică gravă, care o împiedică să se miște. Medicii o țin internată și fac tot ce pot pentru a-i ușura suferința, timp în care părinții caută disperați soluții pentru a-i plăti tratamentul.