Luni seară, spitalul "Victor Gomoiu" din Capitală a fost luminat în roșu, pentru că s-a marcat Ziua Mondială a Conștientizării Maladiei Duchenne. În curtea spitalului s-au adunat copii care suferă de această boală. Au fost momente de emoție pentru părinți, medici și mai ales pentru cei mici, ale căror dorințe s-au ridicat la cer în formă de baloane.

Medicii neurologi şi părinţii copiilor care suferă de distrofie musculară trag un semnal de alarmă. Și cer ca statul să deconteze costul unor scaune rulante speciale, pentru că micuţii rămân deseori fără abilitatea de a-şi folosi mâinile. Vor și decontarea integrală a aparatelor care îi ajută pe copii să respire. Distrofia musculară este o boală pentru care nu există tratament.

Tragedie într-o familie din judeţul Neamţ. O tânără de 27 de ani şi pruncul ei nenăscut au murit, după ce femeia a fost plimbată pe la mai multe spitale. Familia tinerei susţine că medicii din Roman, unde a fost internată iniţial, nu au tratat-o cum trebuie. Femeia fusese diagnosticată din copilărie cu distrofie musculară, motiv pentru care mergea în scaun cu rotile, dar şi-a dorit un copil. A rămas gravidă, iar în a 21-a săptămână a început să aibă dureri puternice de cap şi stări de vomă. Medicii de la Roman au transferat-o la maternitatea din Iaşi, unde nu i s-a descoperit nimic anormal în evoluţia sarcinii, dar fiindcă suferea de distrofie, s-a cerut opinia unui neurolog. A fost trimisă la Neurologie, apoi la Boli Infecţioase, unde a murit.