ULTIMELE ȘTIRI: Pană totală de internet în Iran pe fondul extinderii protestelor
ULTIMELE ȘTIRI: Test Articol cu Galerie
ULTIMELE ȘTIRI: Test Video
ULTIMELE ȘTIRI: Tal Chaimi, israelianul care avea și cetățenie română, a fost declarat decedat. Despre el se cre
ULTIMELE ȘTIRI: Seară dedicată ambadasorilor străini, la Palatul Regal. Majestatea

"Pacienții momentan nu-și pot administra medicamentele și este vorba de pacienți oncologici, cu probleme serioase". Haos după actualizarea listei de prețuri pentru medicamente
Zeci de medicamente dispar din farmaciile din România. S-a actualizat lista prețurilor la medicamente, iar acest lucru le va crea mari probleme pacienților, pentru că nu există înlocuitori, avertizează asociațiile care îi reprezintă. Totuși, Ministerul Sănătății spune că nu sunt motive de îngrijorare și promite că se vor găsi terapii alternative. Tocmai vineri, sistemul informatic din sănătate a dat din nou rateuri, spre nemulțumirea tuturor: medici, farmaciști și pacienți.

1 noiembrie 2019, 18:55

Lipsesc tratamente ieftine, dar vitale pentru pacienţii diagnosticați cu cancer, boli cardiace, sau cu afecţiuni neurologice! "Am 82 de ani şi umblu singură. Îmi caut peste tot şi nu se găsesc"
Situaţie disperată pentru mulţi pacienţi din ţară, în condiţiile în care lipsesc, în continuare, numeroase medicamente. E vorba, în special, de tratamente ieftine, dar vitale pentru pacienții care au boli cardice, cancer sau afecţiuni neurologice. Exportul paralel, politica de preţuri din ţara noastră sau interesul comercial al producătorilor se află printre cauze.

6 iulie 2019, 21:24

Părinţii copiilor cu boli incurabile protestează. Promisiunile ministrului Sănătăţii nu s-au concretizat
Părinţii copiilor cu boli incurabile au ieşit, din nou, în stradă. La o lună de la protestele de amploare împotriva guvernului, promisiunile ministrului Sănătăţii nu s-au concretizat. Micuţii cu boli incurabile au fost trecuţi la un grad inferior de handicap şi au pierdut dreptul la însoţitor. Iar multor părinţi le-au fost, deja, retrase drepturile.

27 martie 2017, 17:37

Sute de copii care suferă de o boală rară au rămas fără tratamentul gratuit din cauza unei erori birocratice
O eroare birocratică i-a adus într-o situaţie disperată pe părinţii copiilor care suferă de fibroză chistică, o boală genetică extrem de gravă. Oamenii trebuie să plătească singurul medicament decontat. Asta pentru că firma care vinde medicamentul în România s-a schimbat, însă codul în lista de decontare a rămas acelaşi. Autorităţile spun că vor găsi o soluţie în cel mult o lună.

6 februarie 2017, 22:18

Ultima Oră

Test Video

22 decembrie 2023, 11:56 (actualizat 28 ianuarie 2026, 16:23)