Agenția Europeană a Medicamentului confirmă o posibilă legătură între vaccinul Johnson & Johnson și tromboze, dar apreciază că beneficiile depășesc riscurile

Agenţia Europeană a Medicamentului a confirmat astăzi o ''legătură posibilă'' între vaccinul anti-COVID-19 produs de compania Johnson & Johnson şi cazurile rare de formare a unor cheaguri sangvine - tromboze la persoane adulte vaccinate cu acest ser în SUA. Oficialii europeni apreciază însă că beneficiile depăşesc riscurile şi susţin vaccinarea cu acest ser în Uniunea Europeană, relatează Reuters.

România continuă vaccinarea cu AstraZeneca pentru toate grupele de vârstă. Persoanele care după prima doză AZ au dezvoltat tromboză au contraindicație pentru acest ser. Semnalele de alarmă

Este foarte important să se continue vaccinarea împotriva COVID - 19 cu toate produsele vaccinale disponibile. Temporizarea sau renunțarea ne pot duce la forme severe ale îmbolnăvirii, ne poate compromite atingerea acelei imunități de grup, a avertizat joi după-amiază, într-o conferință de presă, coordonatorul campaniei naționale, col dr. Valeriu Gheorghiță. Se continuă vaccinarea cu AstraZeneca pentru toate grupele de vârstă, a fost decizia specialiștilor români.

Agenția Europeană pentru Medicamente menține recomandarea de imunizare cu AstraZeneca. Directorul pentru Europa al OMS: "Dacă mi se va propune vaccinarea cu AstraZeneca, voi accepta"

Agenția Europeană pentru Medicamente a dat undă verde vaccinului produs de compania AstraZeneca, chiar dacă trombozele severe care au dus la decesul mai multor persoane sunt cauzate de vaccin. Agenția europeană consideră că beneficiile vaccinării cu AstraZeneca sunt mai importante decât efectele severe, considerate evenimente extrem de rare. Și directorul Biroului pentru Europa al Organizației Mondiale a Sănătății a declarat că are încredere totală în vaccinul AstraZeneca.

Agenția Europeană pentru Medicamente: Există o strânsă asociere între vaccinul AstraZeneca și evenimentele adverse. Există o asociere cauzală probabilă. Cheagurile ar trebui catalogate efecte secundare rare

Agenţia Europeană pentru Medicamente a prezentat miercuri după-amiază, într-o conferință de presă, rezultatul evaluării sale cu privire la legătura dintre vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi cazurile rare de coagulare a sângelui. Chiar dacă instituția a reiterat poziția sa inițială privind faptul că beneficiile imunizării cu acest ser depășesc riscurile, totuși, președintele Comitetului de evaluare a admis, răspunzând întrebărilor adresate de jurnaliști, că există o legătură cauzală între administrarea vaccinului și reacțiile adverse.

Vaccinul anti-Covid AstraZeneca și trombozele. Vor fi făcute noi recomandări la nivel european

Un reprezentant de prim rang al Agenţiei Europene a Medicamentului spune explicit că există o legătură între serul britanic AstraZeneca şi cazurile de tromboză. Şi toată Europa asteaptă mâine explicații oficiale ale agenției. Președintele Comitetului de vaccinare de la noi crede că serul nu va fi retras, dar efectele acestor suspiciuni se văd: o treime dintre românii programați la imunizare cu AstraZeneca s-au retras.

Un oficial al Agenției Europene a Medicamentului spune că există o legătură între vaccinul AstraZeneca și cazurile de tromboză: „Nu ştim, deocamdată, ce cauzează această reacţie”

Un reprezentant al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) a afirmat că există o legătură între vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania AstraZeneca şi cazurile de tromboză observate după administrarea acestui ser, într-un interviu acordat cotidianului italian Il Messaggero, publicat marţi, informează AFP.