O comisie din cadrul Ministerului Sănătăţii din Japonia a recomandat aprobarea pastilei antivirale împotriva COVID-19 fabricată de Merck & Co Inc, ca parte a planurilor prim-ministrului Fumio Kishida de a oferi noi tratamente până la finalul anului în contextul temerilor crescute privind varianta Omicron, informează Reuters. Medicamentul anti-covid Molnupiravir a fost autorizat şi în Statele Unite pentru persoanele care au peste 18 ani.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat vineri că a aprobat utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID-19 produsă de grupul farmaceutic Merck, care nu a primit încă o autorizaţie completă de punere pe piaţă, relatează AFP.
Grupul farmaceutic american Merck a anunţat miercuri un acord care ar putea să permită difuzarea pe scară largă în ţările sărace a unor versiuni generice ale pastilei sale anti-COVID-19, concepută pentru tratarea persoanelor infectate cu noul coronavirus, informează AFP.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat luni începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID-19 sub formă de pastile produs de laboratorul american Merck, un remediu uşor de administrat, care ar putea deveni un instrument crucial în lupta împotriva pandemiei, complementar vaccinurilor, informează AFP.
Comisia Europeană a ajuns la acorduri cu grupurile farmaceutice Roche şi Merck KGaA pentru a putea garanta stocuri de tratamente experimentale anti-COVID-19, afirmă surse din cadrul Executivului Uniunii Europene, citate de agenţia de presă Reuters și preluate de Mediafax.