Vaccinul anti Covid monodoză Johnson & Johnson a prezentat rezultate promiţătoare împotriva variantei Delta şi a altor tulpini emergente ale noului coronavirus, au anunțat reprezentanţii grupului farmaceutic american, citați de Reuters.
Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia să amâne începerea distribuirii vaccinului său anti-COVID-19 în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat ''o pauză'' în administrarea acestui vaccin, pentru a fi investigate şase cazuri rare de tulburări de coagulare a sângelui semnalate în SUA, relatează AFP şi Reuters.
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) și Centrul pentru Controlul Bolilor (CDC) vor opri temporar vaccinarea cu Johnson & Johnson, după ce șase persoane din SUA vaccinate cu acest ser au dezvoltat o tulburare rară care implică cheaguri de sânge, în decurs de aproximativ două săptămâni de la vaccinare.
Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat vineri că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane vaccinate cu serul anti covid produs de AstraZeneca şi de asemenea cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson&Johnson, relatează agenţia Reuters.
Compania Johnson&Johnson a anunţat miercuri că a găsit un lot dintr-o substanţă care nu îndeplineşte standardele de calitate la o fabrică a societăţii Emergent Biosolutions, un laborator încă neautorizat pentru producerea ingredientelor pentru vaccinul anti-COVID-19 al JNJ, relatează dpa.
Vaccinul împotriva COVID-19 al grupului american Johnson&Johnson va fi livrat în Europa începând cu 19 aprilie, a anunţat luni societatea, relatează AFP.
Primele doze de vaccin anti covid produs de Johnson&Johnson vor sosi în România, cel mai probabil, în luna aprilie, a anunțat, marți, Andrei Baciu, vicepreşedintele Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea anti-COVID.