Proiect de lege pentru decontarea tratamentelor pentru durere. ”Am avut copii care urlau de durere şi părinţi care veneau şi ne strângeau de mână să facem ceva pentru copilul lor”

Mai ales că legea care introduce medicina personalizată urmează să fie promulgată, iar ministrul Sănătăţii va trebui să facă normele de aplicare.

De 3 ani, Delia are dureri de oase şi de muşchi zi de zi, de când a făcut primele citostatice pentru cancerul mamar tratat cu succes.

Delia speră să devină realitate proiectul de lege care i-ar asigura dreptul la servicii pentru terapia durerii cu decontare de la CNAS. Acum sunt acoperite doar la ATI şi pentru îngrijiri paliative.

Cei cu dureri acute sau cronice care nu le ameninţă viaţa îndură chinul dacă nu au bani.

Nicoleta Puliuc, senator, unul dintre iniţiatorii proiectului de lege privind terapia durerii: Durerea înseamnă suferință. Vei vedea oameni plecând de la doctor cu zâmbetul pe buze. Dacă medicul va aprecia că pe o scară de la 1 la 10 durerea e de 7, va stabili dacă e afectată calitatea vieții. Să plece cu tratament nu de ameliorare a durerii, ci de tratare a durerii.

Experţii spun că durerea trebuie tratată precoce, să nu devină cronică.

În funcţie de intensitatea suferinţei, evaluată printr-un chestionar, ar trebui prescris cel mai potrivit tratament, iar astfel pacienţii s-ar recupera mai rapid şi cu mai puţine complicaţii.

Dr. Cristina Bertean, medic primar ATI, doctor în terapia durerii: Durerea este al cincilea simţ vital, ca și frecvență respiratorie, cardiacă. Trebuie evaluată pentru că altfel generează un lanț de simptome. Creșterea tensiunii, accelerarea pulsului care pot genera complicații.

Prof. dr. Daniel Coriu, preşedintele Colegiului Medicilor din România: Pentru noi, esenţial a fost să tratăm boala, nu întotdeauna prioritatea a fost calitatea vieţii. În sectorul de stat chiar nu cunosc multe secţii care au specialişti în terapia durerii.

Din cauza durerilor, mulţi clachează psihic şi chiar au tentative de suicid. Majoritatea celor în stadii terminale, cu cancer, mor în chinuri acasă, fără îngriirile paliative la care au deja deptul prin lege.

Mihai Lucian Băcanu, specialist în terapia durerii: Am avut copii care urlau de durere şi părinţi care veneau şi ne strângeau de mână să facem ceva pentru copilul lor. Imediat ce m-am întors în România, am început să merg prin toate spitalele de stat, să vorbesc cu toţi şefii din oncologie despre terapia durerii. Marea majoritate nu aveau timp sau nu erau foarte interesaţi de terapia durerii. Pacienţii, când ajung în fază de îngrijiri paliative, vin secătuiţi de forţe, de nervi, de bani, de orice. Cer o oră de linişte, o oră în care să doarmă.

Cezar Irimia, preşedinte, Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer: Cererea de îngrijiri paliative e foarte mare şi facem cu rândul în centrele specializate şi Casa pune un stop la 16 zile, nu decontează mai mult.

Cu un RMN funcţional, cu neuromarkeri, pacienţii ar putea fi trataţi la timp. Tratamentul adaptat fiecăruia e un drept prevăzut şi de legea privind medicina personalizată, care tocmai a trecut de Parlament.

Diana Păun, consilier de stat, Administraţia Prezidenţială: Întregul sistem de sănătate românesc va trebui să se adapteze. Legea este lege. Sunt necesare noi abilităţi ale profesioniştilor şi noi instrumente.

Normele de care depinde aplicarea legii ţin de ministerul Sănătăţii, şi pentru planul anticancer. Reprezenanţii bolnavilor au anunţat că dacă nu vor fi gata în termenul legal, vor ajunge în instanţă.