CNCAV: Se anulează decizia carantinării lotului de vaccin AstraZeneca ABV 2856

„În urma ședinței de astăzi, la care au participat reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului Sănătății (MS), Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-a luat decizia anulării măsurii de maximă precauție care a presupus carantinarea lotului de vaccin ABV2856, produs de compania farmaceutică Oxford/AstraZeneca”, se arată într-un comunicat al Comitetului național pentru campania de vaccinare.

Vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. Încurajăm monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și de profesioniștii din Sănătate, se mai arată în comunicat.

Joia trecută, CNCAV anunţa că a decis ca peste 4.000 de doze de vaccin AstraZeneca, provenind dintr-un lot pentru care Italia a decis suspendarea temporară a administrării, să fie carantinate temporar.

Cu privire la lotul ABV 2856 – pentru care Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării – CNCAV preciza, la acea vreme, că România a recepţionat prima tranşă de 81.600 doze în data de 7 februarie. Începând cu data de 15 februarie, au fost utilizate 77.049 de doze.

În urma şedinţei din 11 martie, la care au participat reprezentanţi ai CNCAV, INSP, MS, ANMDMR, s-a decis „carantinarea temporară a dozelor rămase până la finalizarea evaluării Agenţiei Europene a Medicamentului”.

Agentiei Europeană a Medicamentului a anunțat joi seară, pe 18 martie, într-o videoconferința extrem de așteptată că vaccinul AstraZeneca este sigur si eficient.  Administrarea acestui vaccin va continua în Uniunea Europeană.

S-a menționat însă că, pe baza dovezilor existente, nu poate fi eliminată sută la sută o legătură între cazurile formării unor cheaguri de sânge și vaccin. Efectele secundare vor fi monitorizate cu atenție, în continuare, au explicat reprezentanții Agenției Europene a Medicamentului. Prospectul vaccinului va fi actualizat. Înaintea acestor declarații însă Organizația Mondială a Sănătății recomandase continuarea vaccinării cu serul produs de AstraZeneca.